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陜西西岳制藥(扶風(fēng))有限公司

招聘公告

     

       

企業(yè)簡介:

陜西西岳制藥有限公司(以下簡稱“西岳制藥”),是以原料藥研發(fā)生產(chǎn)為主體的專業(yè)制造企業(yè)。西岳制藥始建于1968年,前身系西北第二合成藥廠隸屬化工部,是中國西部最大的化學(xué)原料藥生產(chǎn)基地。2008年西岳制藥由海辰云和醫(yī)藥科技有限公司全資收并,改制成為一家高效的科技化、專業(yè)化的民營高新技術(shù)企業(yè)。公司總部位于絲綢之路起點中國古都西安,現(xiàn)擁有三家生產(chǎn)企業(yè),分別位于華陰市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)、寶雞扶風(fēng)科技工業(yè)園區(qū)以及西咸新區(qū)交大創(chuàng)新港,總占地面積20多萬平方米。

招聘崗位

一、研發(fā)項目組長(原料藥/制劑方向)(4人)10K-20K

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)新產(chǎn)品工藝交接,會同研究所、生產(chǎn)部門進(jìn)行試生產(chǎn)和中試生產(chǎn);

2、負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的處方篩選、工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證;

3、負(fù)責(zé)匯總原材料消耗定額 ,優(yōu)化工藝,降低成本,提升質(zhì)量;

4、負(fù)責(zé)編寫/修訂生產(chǎn)工藝規(guī)程并進(jìn)行工藝培訓(xùn);

5、監(jiān)督檢查工藝規(guī)程的執(zhí)行情況;

6、依據(jù)“研發(fā)項目交接清單”之項目節(jié)點,及時收集整理相關(guān)文件及數(shù)據(jù);

7、針對委外項目,在預(yù)中試之前,就工藝處方可能存在的隱患問題把控,并提出工藝改進(jìn)的可行性建議;

8、做好研發(fā)項目的節(jié)點把控和節(jié)點工作總結(jié)、解決項目技術(shù)難題。

任職要求:

1、制藥工程類、應(yīng)用化學(xué)類等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷,博士優(yōu)先;

2、有藥廠生產(chǎn)技術(shù)管理工作經(jīng)驗,熟悉相關(guān)業(yè)務(wù)流程;

3、熟悉電腦辦公軟件操作、具有文獻(xiàn)檢索以及英文文獻(xiàn)閱讀能力;

4、良好的口頭、書面表達(dá)能力及溝通協(xié)調(diào)能力;

5、具備處理突發(fā)事件的能力。 

工作地點:寶雞扶風(fēng)絳帳工業(yè)園/西咸新區(qū)交大創(chuàng)新港


二、研發(fā)員 (原料藥/制劑方向)(10人)5K-8K

崗位職責(zé):

1、在項目組長指導(dǎo)下起草編寫/修訂項目生產(chǎn)工藝規(guī)程;

2、全程參與分管項目的工藝交接,會同研究所、生產(chǎn)車間進(jìn)行試生產(chǎn)和中試生產(chǎn);

3、統(tǒng)計原材料消耗定額 ,優(yōu)化工藝,降低成本,提升質(zhì)量。

任職要求:

1、制藥工程類、應(yīng)用化學(xué)類相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;

2、良好的表達(dá)及熟悉藥品制劑開發(fā)流程,了解GMP等相關(guān)法律法規(guī);

3、熟悉電腦辦公軟件操作、具有一定的文獻(xiàn)檢索能力;       

4、具有較強(qiáng)的動手能力及鉆研精神;     

5、具備基本的文獻(xiàn)檢索能力,能夠檢索和獲取制劑開發(fā)的相關(guān)專業(yè)文獻(xiàn)。

工作地點:寶雞扶風(fēng)絳帳工業(yè)園/西咸新區(qū)交大創(chuàng)新港


三、銷售經(jīng)理(原料藥/制劑方向)(5人)5K-10K

任職要求:

1、要求制藥工程、應(yīng)用化學(xué)類專業(yè)大專及以上學(xué)歷;

2、入職會有專門的一對一帶教培養(yǎng)機(jī)制;

3、要求性格外向、溝通能力強(qiáng),熱愛銷售工作;

4、能接受全國區(qū)域外派。

工作地點:西安市未央?yún)^(qū)后衛(wèi)寨(雙休)


四、產(chǎn)品經(jīng)理(1人)6K-8K

崗位職責(zé):

1、協(xié)助市場總監(jiān)研究市場產(chǎn)品特點和營銷策略,策劃和組織產(chǎn)品學(xué)術(shù)營銷活動;

2、負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品的市場調(diào)研,競品分析,市場分析、客戶分析及各種宣傳文案的編輯;

3、獨立設(shè)計所負(fù)責(zé)產(chǎn)品、所負(fù)責(zé)區(qū)域?qū)W術(shù)推廣計劃,并完成學(xué)術(shù)活動執(zhí)行,為市場提供銷售人員產(chǎn)品知識、銷售技巧、學(xué)術(shù)分享等;

4、負(fù)責(zé)企業(yè)產(chǎn)品、專家數(shù)據(jù)庫的建立,搜集、整理、匯總、提煉與企業(yè)產(chǎn)品相關(guān)的醫(yī)學(xué)文獻(xiàn),并不斷提煉、挖掘產(chǎn)品的新賣點,制定系統(tǒng)的學(xué)術(shù)推廣方案;

5、撰寫學(xué)術(shù)推廣資料及學(xué)術(shù)推廣方案,為產(chǎn)品提供全方位的醫(yī)學(xué)支持工作;

6、跟進(jìn)區(qū)域市場銷售,總結(jié)樣板市場經(jīng)驗,在其他區(qū)域在推廣。

任職要求:

1、年齡40歲以下,本科及以上學(xué)歷,中藥學(xué)、臨床藥學(xué)、醫(yī)藥相關(guān)專業(yè);

2、2年以上同行業(yè)同崗位從業(yè)經(jīng)驗;

2、工作積極主動、責(zé)任心強(qiáng),善于學(xué)習(xí)和接受新知識;

3、熟練PPT制作,具備較強(qiáng)語言表達(dá)和協(xié)調(diào)能力;

4、了解藥品市場分析、產(chǎn)品定位分析、產(chǎn)品生命、市場策略;

5、能適應(yīng)頻繁出差。

工作地點:灃西管委會(雙休)

 

五、技術(shù)工 (30人)3K-6K

崗位職責(zé):

1、按時完成本班組下達(dá)的各項生產(chǎn)任務(wù)及相關(guān)的記錄;

2、對產(chǎn)品的質(zhì)量負(fù)責(zé);

3、嚴(yán)格按照工藝規(guī)程投料生產(chǎn);

4、遵守GMP管理規(guī)范各項操作規(guī)程;

5、對生產(chǎn)過程中的安全、環(huán)境衛(wèi)生負(fù)責(zé);

6、嚴(yán)格執(zhí)行消耗定額管理;

7、服從上級指揮,積極完成各項臨時性任務(wù);

任職要求:

1、大專以上學(xué)歷;

2、有無菌車間工作經(jīng)驗、藥品制造企業(yè)生產(chǎn)經(jīng)驗者優(yōu)先;

工作地點:陜西省寶雞市扶風(fēng)科技工業(yè)園


六、設(shè)備運行工 薪資3K-6K

任職要求:

1、專科及以上學(xué)歷,機(jī)械類專業(yè)優(yōu)先,優(yōu)秀應(yīng)屆生可考慮;

2、掌握藥廠空調(diào)系統(tǒng)、制水系統(tǒng)、空氣壓縮機(jī)、制氮系統(tǒng)、冷動機(jī)組等任意一個技能以上優(yōu)先考慮;

3、40歲以內(nèi),優(yōu)秀者可放寬條件。 

工作地點:陜西省寶雞市扶風(fēng)科技工業(yè)園


七、質(zhì)量部經(jīng)理(1人)薪資5-6k

崗位職責(zé):

1.負(fù)責(zé)全公司貫徹和執(zhí)行《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》以及《GMP》學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、繼續(xù)教育的監(jiān)督、考核和評價工作。

2.負(fù)責(zé)對公司生產(chǎn)、質(zhì)量相關(guān)人員培訓(xùn)計劃的審核和對人員培訓(xùn)實際效果的評價工作。

3.負(fù)責(zé)建立質(zhì)量保證管理制度并負(fù)責(zé)組織實施。

4.建立偏差處理管理制度,審核偏差處理記錄。

5.負(fù)責(zé)組織對主要物料供應(yīng)商質(zhì)量體系進(jìn)行評估。

6.負(fù)責(zé)落實監(jiān)督、督促產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析報告的完成,并對產(chǎn)品質(zhì)量回顧總結(jié)建議缺陷項進(jìn)行整改。

7.負(fù)責(zé)新產(chǎn)品資料交接準(zhǔn)備工作以及綜合結(jié)論評價。

8.負(fù)責(zé)對確認(rèn)與驗證總計劃的審核工作,并對實施其監(jiān)督、檢查、評價報告和報告發(fā)放工作。

9.負(fù)責(zé)組織對公司藥品生產(chǎn)、質(zhì)量風(fēng)險評估、糾正與預(yù)防措施等工作的審核和評價、報告工作。

10.定期組織公司產(chǎn)品相關(guān)質(zhì)量分析會議。

任職要求:

1、具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷(或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格)

2、具有至少五年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗,其中至少一年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗,接受過與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專業(yè)知識培訓(xùn)。

3、有化學(xué)原料藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗的優(yōu)先;

工作地點:陜西省渭南市華陰市華山鎮(zhèn)建設(shè)西路醫(yī)藥園區(qū)

 

八、QA主管(2人)薪資4-5k

崗位職責(zé):

1、配合質(zhì)量部經(jīng)理做好質(zhì)量保證工作;

2、按規(guī)范實施GMP規(guī)定的工作內(nèi)容;

3、協(xié)助部門負(fù)責(zé)監(jiān)督并檢查、執(zhí)行質(zhì)量體系的有效運行;

4、不良反應(yīng)監(jiān)測;

5、熟悉制劑、原料工藝、熟練掌握GMP流程;

6、取樣留樣、生產(chǎn)過程監(jiān)控、中間產(chǎn)品放行、批記錄審核、偏差、變更、不良反應(yīng)上報、自檢,年度質(zhì)量回顧。

任職要求:

1.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷;

2.具有3年以上藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗;

3.具有藥品檢驗與管理檢驗方面的工作經(jīng)驗;

4.熟悉國家有關(guān)藥品管理的法律法規(guī)。

工作地點:陜西省渭南市華陰市華山鎮(zhèn)建設(shè)西路醫(yī)藥園區(qū)

 

九、設(shè)備主管(2人)  薪資4-6k   

崗位職責(zé):

1.根據(jù)公司要求做好設(shè)備管理及操作文件的起草及修訂工作。

2.按照年度計劃做好設(shè)備確認(rèn)與再確認(rèn)工作。

3.做好公司年度及月度設(shè)備的備品備件計劃申報,以免影響正常生產(chǎn)。

4.負(fù)責(zé)設(shè)備檔案管理工作,督促機(jī)修主管做好設(shè)備的檢修及維護(hù)工作,及時檢查記錄完整性。

5.負(fù)責(zé)每日維修計件單的統(tǒng)計工作。

6.對生產(chǎn)過程中設(shè)備發(fā)生的突發(fā)事件如故障、事故等應(yīng)及時排除和處理。

7.日常應(yīng)注意維護(hù)檢查、防患未然。

任職要求:

1.設(shè)備類專業(yè)或理工類相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷;

2.經(jīng)受過生產(chǎn)管理、品質(zhì)管理、產(chǎn)品知識、GMP標(biāo)準(zhǔn)化的培訓(xùn)。

3.2年以上制藥設(shè)備管理相同工作經(jīng)驗。

4.有較強(qiáng)的計算能力、有一定的文字處理能力,能獨立處理辦公日常事務(wù);

5.熟悉質(zhì)量管理枝術(shù)、品質(zhì)保證手法;

6.熟悉藥品GMP規(guī)范;

工作地點:陜西省渭南市華陰市華山鎮(zhèn)建設(shè)西路醫(yī)藥園區(qū)

 

十、車間主任(3人)  薪資4-6k

崗位職責(zé):

1、協(xié)助分廠廠長生產(chǎn)及計劃管理,保質(zhì)保量按期完成生產(chǎn)任務(wù);

2、成本控制、消耗定額管理、GMP管理規(guī)范的實施;

3、擬定車間管理制度,經(jīng)公司批準(zhǔn)后推廣實施;

4、配合各部門及外檢機(jī)構(gòu)現(xiàn)場檢查及整改工作;

5、車間人員每日工作安排,排班安排;

任職要求:

1、化工、化學(xué)、制藥相關(guān)工作經(jīng)驗,大專以上學(xué)歷,3年以上車間現(xiàn)場管理經(jīng)驗;

2、熟悉GMP法規(guī)原料藥管理;

3、有一定的管理經(jīng)驗;

工作地點:陜西省渭南市華陰市華山鎮(zhèn)建設(shè)西路醫(yī)藥園區(qū)


福利待遇


法定節(jié)假日、帶薪年假、社保、生日禮品、傳統(tǒng)節(jié)日福利、婚產(chǎn)假、年終獎、提供食宿、股權(quán)激勵等。(各地略有差異)

//聯(lián)系方式//

聯(lián)系電話:

18629525775 嚴(yán)女士

15667115745 郭女士

聯(lián)系郵箱:544286339@qq.com

總部地址:西安后衛(wèi)寨啟航時代廣場A座702

公司網(wǎng)址:http://milaosu.cn/


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